CIÊNCIA & SAÚDE

Estudo clínico comparativo de fase 3 do candidato a biossimilar do Prolia ® e do Xgeva ® (denosumabe), o HLX14, alcança desfechos primários

A Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) e a Organon (NYSE: OGN) anunciaram que o estudo clínico comparativo de fase 3…

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Políticas mundiais antitabagismo são mapeadas em índice geral

A Somos Inovação, uma rede líder mundial em inovação, lançou o Índice global de políticas antitabagistas eficazes de 2024( https://antismoking.global/).…

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Merz fecha acordo de compra de ativos com empresa de biotecnologia dos EUA

Segundo investimento em uma empresa da NASDAQ em pouco mais de dez anos.

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Últimos testes de campo de soja nos EUA realizados pela Texas Crop Science proporcionam aumento médio de rendimento de mais de 20%

Os testes de campo de soja de 2023 nos EUA conduzidos pela Texas Crop Science (TCS) demonstraram um aumento médio…

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A PCI Pharma Services, líder em CDMO, lança seu primeiro relatório abrangente de ESG

Os destaques incluem metas ambientais baseadas na ciência do clima, capacitação da força de trabalho, foco em parcerias locais e…

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A Bristol Myers Squibb Expande as Iniciativas de Doações para a Equidade em Saúde a fim de Melhorar os Resultados de Saúde

A empresa concede US$ 1,8 milhão em doações a oito organizações, no Brasil, na Índia, na Tailândia e no Reino…

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A Perficient foi nomeada como um dos melhores locais de trabalho em 2024 pelo USA Today

A Perficient ocupa a 26ª posição na lista dos 100 melhores empregadores de grande porte dos EUA

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Medisca abre MAZ ® Lab no Arizona: um centro de inovação e recursos para o cliente

A Medisca, líder mundial em soluções personalizadas de cadeia de suprimentos de medicamentos e produtos farmacêuticos, anunciou a abertura do…

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Verge Genomics e Ferrer anunciam acordo para o codesenvolvimento de terapia de ELA em estágio clínico, o VRG50635

O VRG50635 é um dos primeiros medicamentos a entrar em ensaios clínicos, que foi inteiramente descoberto e desenvolvido com o…

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Takeda anuncia aprovação da FDA dos EUA do pedido de novo medicamento suplementar (sNDA) para o ICLUSIG® (ponatinibe) em pacientes adultos com LLA Ph+ recém-diagnosticada

− O ICLUSIG se torna o primeiro e único tratamento de linha de frente direcionado aprovado nos EUA para leucemia…

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BeiGene recebe aprovação da FDA para TEVIMBRA® para tratamento de câncer espinocelular de esôfago avançado ou metastático após quimioterapia prévia

Os resultados do ensaio mundial de fase 3 RATIONALE 302 mostraram que o TEVIMBRA prolongou a sobrevida de pacientes que…

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Wolters Kluwer apoia o Brasil com acesso a conteúdo médico confiável sobre a dengue

O conteúdo confiável do UpToDate sobre o tratamento da Dengue já está disponível para ajudar na emergência nacional de saúde

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