FARMACÊUTICA

Verge Genomics e Ferrer anunciam acordo para o codesenvolvimento de terapia de ELA em estágio clínico, o VRG50635

O VRG50635 é um dos primeiros medicamentos a entrar em ensaios clínicos, que foi inteiramente descoberto e desenvolvido com o…

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Takeda anuncia aprovação da FDA dos EUA do pedido de novo medicamento suplementar (sNDA) para o ICLUSIG® (ponatinibe) em pacientes adultos com LLA Ph+ recém-diagnosticada

− O ICLUSIG se torna o primeiro e único tratamento de linha de frente direcionado aprovado nos EUA para leucemia…

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BeiGene recebe aprovação da FDA para TEVIMBRA® para tratamento de câncer espinocelular de esôfago avançado ou metastático após quimioterapia prévia

Os resultados do ensaio mundial de fase 3 RATIONALE 302 mostraram que o TEVIMBRA prolongou a sobrevida de pacientes que…

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Benefícios cognitivos sustentados por dois anos do hidrometiltionina mesilato (HMTM) são indicados pelo ensaio LUCIDITY da TauRx

O HMTM foi concebido para intervenção precoce com o fim de modificar o processo da doença subjacente e retardar a…

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C₂N Diagnostics, LLC anuncia investimento da Eisai Inc.

Empresas veem oportunidade para o exame de sangue PrecivityAD2™ transformar o padrão clínico de atendimento através do diagnóstico precoce e…

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Kenai Therapeutics anuncia financiamento de série A de US$ 82 milhões para avançar em terapias celulares alogênicas de última geração para doenças neurológicas

– Os recursos serão utilizados para concluir o ensaio clínico de prova de conceito do candidato principal, RNDP-001, para o…

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Takeda e Biological E. Limited colaboram para acelerar o acesso à vacina da dengue em áreas endêmicas

Biological E. Limited (BE) deve produzir até 50 milhões de doses da QDENGA por ano, acelerando a capacidade da Takeda…

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BeiGene recebe parecer positivo do CHMP para tislelizumabe como tratamento para câncer de pulmão de não pequenas células

Recomendação baseada nos resultados de três ensaios clínicos de Fase 3 que demonstram o benefício do tislelizumab como tratamento de…

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Celltrion apresenta novos dados de dois anos do infliximabe subcutâneo (CT-P13 SC) no tratamento de doença inflamatória intestinal (DII) no 19º Congresso da ECCO

Os resultados dos estudos LIBERTY de dois anos demonstram que o CT-P13 SC oferece benefícios clínicos e segurança a longo…

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LabVantage apresenta ecossistema digitalmente nativo para aumentar velocidade e êxito em laboratórios de P&D

- Nova pesquisa semântica AILANI TM se integra perfeitamente à solução de análise avançada LabVantage e à plataforma LIMS para…

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Organização de Serviços Profissionais da LabVantage tem crescimento de mais de 80% em três anos e se expande globalmente

— Expansão global de recursos, disponibilidade e conhecimento permite à LabVantage reduzir significativamente cronogramas de implementação e apoiar clientes de…

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