Mãe pede ajuda para tratamento de filho com síndrome rara em PG

Em Ponta Grossa, uma mãe está em busca de auxílio para seu filho adolescente, Tiago Henrique Viana do Nascimento de 12 anos de idade, que sofre da rara Síndrome de Proteus. Com cirurgias marcadas para agosto pelo SUS, a família enfrenta desafios financeiros adicionais. Além dos gastos relacionados à saúde, a mãe, Aline Lucia, está desempregada e precisa encontrar uma sandália adequada para o tamanho do pé de Tiago. Com quatro filhos, a família conta com a solidariedade da comunidade para ajudar nas despesas e oferecer apoio durante o tratamento em Curitiba, onde Tiago faz consultas a cada três meses.

A Síndrome de Proteus é uma condição rara que causa o crescimento excessivo de tecidos e órgãos, resultando em malformações variadas. No caso de Tiago, a síndrome afeta principalmente seus pés, que crescem de forma desproporcional. Ele já passou por três cirurgias e está se preparando para a quarta, que visa diminuir o tamanho do pé. Enquanto luta pela saúde do filho, Aline também busca urgentemente um emprego para garantir sustento à família. Eles vivem em condições humildes, com móveis doados.

Diante dessas circunstâncias, a mãe pede por doações em dinheiro, que ajudarão a cobrir as despesas da casa e os custos de deslocamento para Curitiba, incluindo hospedagem e alimentação durante as visitas médicas. A solidariedade da comunidade é essencial para que Tiago receba o tratamento adequado e a família supere os desafios impostos pela síndrome e pelas dificuldades financeiras.

Doações pelo pix luciaaline116@gmail.com

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