Anvisa aprova nuevo medicamento para prevenir crisis de migraña

La Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprobó este martes un nuevo medicamento para la migraña en Brasil. Llamado Aquipta, el remedio tiene como principio activo el atogepanto y está indicado para el tratamiento preventivo de adultos que presentan al menos cuatro episodios de migraña por mes.

La autorización amplía las alternativas disponibles para pacientes que conviven frecuentemente con crisis de la enfermedad. A diferencia de los medicamentos que se usan solo para aliviar el dolor después de que comienza, el nuevo tratamiento está dirigido a la prevención de los episodios de migraña.

Según informaciones divulgadas por Anvisa, el atogenpanto actúa bloqueando una vía del organismo relacionada con la transmisión del dolor. Los estudios presentados en el proceso de registro indicaron una reducción significativa en el número de días en que los pacientes presentan migraña a lo largo del mes.

Nueva alternativa de tratamiento oral

Aquipta representa una nueva opción de tratamiento oral preventivo contra la migraña. La solicitud de registro fue presentada por AbbVie Farmacéutica, y la autorización consta en resolución publicada en el Diario Oficial de la Unión.

La Anvisa destacó que ya existen tratamientos preventivos disponibles, pero parte de las terapias actualmente utilizadas no actúa específicamente sobre mecanismos relacionados con el desarrollo de la enfermedad. El nuevo medicamento amplía, por lo tanto, las posibilidades para pacientes que necesitan un control preventivo de las crisis.

La indicación aprobada está destinada a pacientes adultos que presentan cuatro o más episodios de migraña por mes.

La migraña afecta a millones de personas

La migraña es una afección caracterizada por episodios recurrentes de dolor de cabeza, generalmente de intensidad moderada a fuerte. Las convulsiones también pueden ir acompañadas de síntomas como náuseas, vómitos y mayor sensibilidad a la luz y los sonidos.

De acuerdo con los datos presentados por Anvisa, aproximadamente el 15% de la población mundial sufre la enfermedad, que puede provocar impactos importantes en la rutina profesional, social y familiar de los pacientes.

A pesar de la aprobación sanitaria, el uso del medicamento debe realizarse bajo supervisión médica, que podrá evaluar la indicación adecuada para cada paciente.