Anvisa manda apreender medicamento falsificado usado no tratamento do câncer de mama

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (21), a apreensão de um lote falsificado do medicamento Phesgo, utilizado no tratamento do câncer de mama. A decisão foi tomada após a fabricante identificar unidades do produto com características diferentes das apresentadas pelo medicamento original.

A determinação também inclui a apreensão de três lotes falsificados do medicamento Dysport, utilizado em procedimentos terapêuticos e estéticos à base de toxina botulínica. As medidas fazem parte de uma série de ações da Anvisa para impedir a circulação de produtos irregulares no mercado brasileiro.

Qual lote do medicamento para câncer de mama foi falsificado?

De acordo com a Anvisa, a empresa Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos, fabricante do Phesgo, comunicou a identificação de unidades suspeitas no mercado.

A determinação de apreensão atinge exclusivamente as embalagens identificadas com o lote B5011B05, cuja data de fabricação é junho de 2025.

A agência estabeleceu que os produtos falsificados não podem ser armazenados, comercializados, importados, exportados ou utilizados.

Pacientes que realizam tratamento contra o câncer de mama e profissionais de saúde devem conferir cuidadosamente o número do lote antes da administração do medicamento.

A medida é direcionada ao lote identificado como falsificado e não representa a suspensão geral do uso do Phesgo.

Anvisa também determina apreensão de toxina botulínica falsificada

Além do medicamento utilizado no tratamento do câncer de mama, a Anvisa determinou a retirada de circulação de três lotes falsificados do Dysport, produto à base de toxina botulínica tipo A.

A empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro do medicamento, informou que não reconhece os seguintes lotes:

• P08191: validade até abril de 2029;
• P08192: validade até maio de 2029;
• P22368: validade até fevereiro de 2029.

A determinação proíbe a comercialização, a distribuição e a utilização dos produtos identificados com essas numerações.

Consumidores, clínicas e estabelecimentos de saúde devem verificar os lotes disponíveis e comunicar aos órgãos de vigilância sanitária qualquer suspeita de falsificação.

Propagandas de medicamentos manipulados também são suspensas

Outras medidas anunciadas pela Anvisa incluem a suspensão de propagandas irregulares de medicamentos manipulados anunciados na internet.

Entre os estabelecimentos atingidos está a empresa Queen Pharma Aesthetic, que divulgava produtos com indicações para emagrecimento, redução de gordura localizada, tratamentos capilares, melasma e outros procedimentos estéticos.

A agência também determinou a suspensão da publicidade de medicamentos manipulados comercializados pela Farmácia Malheiro em seu site.

Segundo a Anvisa, a divulgação e a comercialização desses produtos devem respeitar as exigências previstas na legislação sanitária.

Outra decisão anunciada nesta segunda-feira foi a proibição da divulgação e da venda de produtos à base de cannabis comercializados por uma empresa não identificada, por não possuírem registro ou autorização sanitária para venda no Brasil.

O que fazer se encontrar um medicamento suspeito?

A orientação é que pacientes e profissionais de saúde verifiquem a identificação dos lotes antes de utilizar os medicamentos citados na determinação da Anvisa.

Em caso de suspeita de falsificação, o produto não deve ser utilizado, e a situação deve ser comunicada à vigilância sanitária.

Pacientes em tratamento contra o câncer de mama que identificarem embalagens do lote B5011B05 devem procurar a equipe médica responsável antes de qualquer aplicação. A interrupção ou alteração do tratamento não deve ser feita sem orientação profissional.

A Anvisa também recomenda que os consumidores verifiquem a regularidade dos medicamentos e dos demais produtos sujeitos à vigilância sanitária antes da compra.